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상식정보/식품 건강

[페니실린계 항생제] 종근당 아목시실린 캡슐 500mg, 삼진제약 바메딘정 부작용 (레바미피드 100mg) 위궤양 치료제, 중외제약 G50 가나톤 정 50mg 부작용 이토프리드염산염

by sk1st 2021. 9. 15.
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중외제약 G50 가나톤정 50mg ganaton Tab. Itopride HCl 이토프리드염산염

가나톤은 상복부 통증, 구토, 속 쓰림, 구역질 완화에 사용되는 전문의약품이다.

중외제약뿐만 아니라 한국애보트 등 많은 제약회사에서 같은 이름으로 판매하고 있다.

전문의약품인 만큼 의사의 처방전이 있어야만 살 수 있으며, 대부분 조제약에 함께 처방되는 경우가 많다.

중외제약 가나톤정은 성상에 G50/jw가 표기되어 있다.

도핑금지약물 여부는 경기 기간 중에도 투여 가능하다.

가나톤정 부작용 중의 하나가 여성화 유방과 prolactin의 상승이다.

때때로 간뇌에서 내분비기능 조절 이상(고나도트르핀분비, 프로락틴 분비 이상)으로 무월경, 지속성 유즙 누출, 여성형 유방이 나타날 수 있는 부작용이 있다.

 약품명  가나톤정50mgGanaton Tab. 50mg 
주 성분명  Itopride HCl   염산 이토프리드   50mg
구분  전문의약품
제조/수입  JW중외제약 
보험코드   644900310 - 108원/1정 급여(2014-02-01)
식별표기  G50/JW
성상/색상  원형 백색의 필름 코팅정 지름 7mm 두께 3mm
KPIC 약효 분류   Itopride HCl :  소화기계 질환 > 위장관 운동 조절제 > 소화관 운동 조절
복지부 분류  기타의 소화기관 용약 (239)
효능/효과   기능성 소화불량으로 인한 소화기 증상(복부팽만, 상복부통, 식욕부진, 속 쓰림, 구역, 구토)
용법/용량   성인 : 이토프리드염산염으로서 1회 50 mg을 1일 3회 식전에 경구 투여한다.
투약 주의사항  1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 또는 과민반응의 병력이 있는 환자
 2) 위장관 운동자극이 유해한 환자(예, 위장관 출혈, 기계적 막힘 또는 천공이 있는 환자)
부작용  
FDA 임산부 안전성   임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 대하여 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 동물실험에서 유즙으로 분비되는 것이 보고되어 있으므로 수유 중에는 투여를 피하고 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.


[페니실린계 항생제] 아목시실린 캡슐 500mg(Amoxicillin Cap. 500mg Pharma Chongkundang)

아목시실린 캅셀

 약품명  아목시실린 캡슐 500mg (Amoxicillin Cap. 500mg)
주성분명  Amoxicillin   아목시실린   500mg
구분  전문의약품
제조/수입  종근당 
보험코드  643303130 - 95원/1캡슐 급여(2014-02-01)
식별표기  500/500 
성상/색상  백색 내지 황백색의 결정성 가루가 들어 있는 상:주홍색, 하:미황색의 캡슐제제
KPIC 약효분류   Amoxicillin :  감염성 질환 > 항균제 > Penicillin계
복지부 분류  주로 그람 양성, 음성균에 작용하는 것 (618)
효능/효과   1. 유효균종연쇄구균, 폐렴 연쇄구균, 포도구균, 임균, 인플루엔자균, 대장균, 프로테우스(특히 프로테우스 미라 빌리스)
2. 적응증
1) 종기, 옹종, 연조직염, 농가진, 농피증, 창상 및 수술 후 2차 감염, 단독
2) 편도염, 인후두염, 중이염, 림프절염, 부비동염, 발치 후 감염
3) 폐렴, 기관지염, 폐농양, 농흉
4) 성홍열, 세균성 심내막염
5) 신우신염, 방광염, 요도염, 임균성 요도염
6) 복막염, 간농양, 장티푸스
7) 골수염
8) 자궁 내 감염
용법/용량   (캡슐제)(정제)(건조시럽제) ○ 성인 및 체중 20 Kg 이상인 소아 : 아목시실린으로서 1회 250~500mg(역가) 1일 3회 경구 투여한다. ○ 체중 20 Kg 미만인 소아 : 1일 체중 Kg당 20~40mg(역가)을 3회 분할 경구 투여한다.  연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
투약 주의사항  
부작용  
FDA 임산부 안전성

B 등급 사람에서 위험하다는 증거가 없다. 동물연구에서는 위험성을 보였으나 사람에서는 보이지 않았다; 또는 사람에 대한 적절한 연구가 실시되지 않았다면, 동물연구에서 태자에 대한 위험성을 보이지 않았다.

 

치과 치료를 받다가 잇몸을 갈아 놓고 처방해준 약이다. -_-;

다행히 잘 들은 듯...


[소화성궤양용제 ] 바메딘정 Bamedin Tab.

 

 약품명  바메딘정 Bamedin Tab.
주성분명  레바미피드  rebamipide 100mg
구분  전문의약품
제조/수입  삼진제약
보험코드  647800630
식별표기  SJ/ME
성상/색상  하양 원형 필름 코팅정
KPIC 약효 분류   -
복지부 분류  개개의 기관계용 의약품 > 소화기관용약 > 소화성궤양용제
효능/효과   위궤양, 위점막 병변(미란, 출혈, 부종, 발적) 개선, 급성 위염 및 만성위염의 급성악화기에 적용
용법/용량   1일 3회 경구 투여
투약 주의사항  저체중 출생아, 신생아, 유아, 소아에 대한 안전성 비 확립
바메딘정 부작용  쇼크, 이나 필락시스 모양 증상(빈도 불명), 백혈구 감소(드물게:0.1% 미만), 간 기능장애(드물게:0.1% 미만), 황달(빈도 불명), 과민반응(두드러기, 드물게 발진, 가려움, 습진등)
FDA 임산부 안전성   임신 중 바메딘 투여에 대한 안전성 확립이 되어 있지 않음. 동물실험에서 모유중 이행하는 것이 보고되어 있으므로 수유부에게 투여는 피한다.

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